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Scienze Naturali · 3. Biomolecole

Carboidrati e lipidi: monosaccaridi (aldosi, chetosi), stereoisomeria D/L e anomeri alfa/beta, disaccaridi e polisaccaridi; acidi grassi saturi e insaturi, trigliceridi, fosfolipidi, steroidi e funzioni biologiche

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Carboidrati

I carboidrati sono biomolecole con molti gruppi −OH-OH e un gruppo carbonilico. Nei monosaccaridi, se il carbonile è terminale abbiamo un aldoso (−CHO-CHO); se è interno un chetoso (−CO−-CO-). La formula grezza generale è CnH2nOnC_nH_{2n}O_n; il glucosio, esoso, è C6H12O6C_6H_{12}O_6. La serie D/L si assegna guardando il carbonio chirale più lontano dal carbonile: −OH-OH a destra = D, a sinistra = L. In soluzione acquosa lo zucchero ciclizza e il carbonio anomerico genera gli anomeri α\alpha (−OH-OH in basso) e β\beta (−OH-OH in alto).

  • Disaccaridi: due monosaccaridi uniti da legame glicosidico con perdita di H2OH_2O; esempi saccarosio e lattosio.
  • Polisaccaridi: amido (riserva vegetale, α\alpha-glucosio), glicogeno (riserva animale, ramificato), cellulosa (strutturale, β\beta-glucosio).

Lipidi

I lipidi sono insolubili in acqua e rendono 9 kcal/g9 \text{ kcal/g}. I trigliceridi derivano da glicerolo e tre acidi grassi: saturi (legami singoli, solidi) e insaturi (doppi legami, pieghe, liquidi). Con NaOHNaOH avviene la saponificazione. I fosfolipidi hanno testa polare con fosfato e due code apolari e formano il doppio strato delle membrane. Gli steroidi hanno quattro anelli fusi; il colesterolo regola la fluidità della membrana ed è precursore di ormoni steroidei e vitamina D.

monosaccaridialdosi e chetosianomerilegame glicosidicotrigliceridifosfolipidicolesterolo